Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), potansiyel bir güvenlik ve kalite endişesinin tespit edilmesinin ardından ihtiyati bir tedbir olarak Nestlé Filipinler tarafından başlatılan NAN OPTIPRO ve NANKID OPTIPRO bebek maması ürünlerinin belirli partilerini kapsayan gönüllü geri çağırma işlemini aktif olarak denetlediğini ve doğruladığını kamuoyuna bildirdi.
MAMA KAYNAKLI HASTALIK BİLDİRİLMEDİ
Açıklamada, kusmaya neden olan sereulid toksini tespit edilen hammadde için belirlenmiş herhangi bir gıda güvenliği veya düzenleyici sınır bulunmadığına dikkat çekildi.
FDA, üreticiyle yakın koordinasyon içinde, etkilenen belirli partileri doğruladığını, geri çağrılan ürünlerin fiziksel ve çevrimiçi perakende satış noktalarından derhal ve eksiksiz olarak kaldırılmasını denetlediğini ve geri çağırma önlemlerinin tedarik zinciri genelinde etkili bir şekilde uygulanıp uygulanmadığını kontrol ettiğini kaydetti.
FDA'ya geri çağrılan ürünlerle ilgili ülke çağında herhangi bir hastalık veya yan etki raporunun kendilerine ulaşmadığını da belirtti.
TOKSİN RİSKİ TAŞIYAN SMA MAMALAR HANGİLERİ?
FDA, tüketicilere ürün parti numaralarını dikkatlice kontrol etmelerini, etkilenen ürünlerin kullanımını derhal durdurmalarını ve üretici tarafından yayınlanan geri çağırma talimatlarına kesinlikle uymalarını tavsiye etti.
